Продолжаем набор пациентов в программы по лечению рака молочной железы и рака легкого. Лечение полностью бесплатно, проводится в частной клинике в Москве. Прописка и гражданство не имеют значения, но нужно владеть русским языком.
Пациенты получают новый препарат, уже подтвердивший свою безопасность и эффективность, или препараты «золотого стандарта» для своего заболевания (оригинальные, импортные).
Наша клиника участвует в клинических исследованиях новых препаратов от рака с 2016 года. Программы периодически обновляются.
1) КАПИТЕЛЛО (Capitello-290)
Для пациентов с трижды негативным РМЖ, неоперабельным местнораспространенным или метастатическим. Системной терапии не было или прошло больше года. Есть блок с тканями для гистологического анализа.
Лечение: новый таргетный препарат + химиотерапия (импортным препаратом).
2) СЕРЕНА-4 (Serena-4)
Для пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным (ER+/PR+, HER2-) распространенным РМЖ. Системную терапию до этого не получали, или после эндокринотерапии прошло более 2 лет без прогрессирования. Есть блок с тканями для гистологического анализа.
Лечение: препарат в форме таблеток (селективный антагонист эстрогеновых рецепторов, как фулвестрант), либо анастрозол + палбоциклиб.
1) Рак легкого. Немелкоклеточный, III стадия
Критерии включения:
- 3 стадия легкого, показано проведение конкурентной (одновременной) химиолучевой терапии. Допускается 2 курса системной химиотерапии до начала химиолучевой;
- есть блок после биопсии не старше 6 месяцев и биопсию брали до начала лучевой терапии.
В рамках программы проводится иммунотерапия. Препарат – моноклональное антитело, способное блокировать механизмы защиты раковых клеток от иммунной системы.
2) Рак легкого. Немелкоклеточный, распространенная стадия с гиперэкспрессией c-Met
Критерии включения:
- аденокарцинома легкого IIIB-IV стадии без мутации EGFR;
- наличие гиперэкспрессии c-Met (определяется в рамках исследования бесплатно);
- было две линии системной терапии, одна из которых – химиотерапия с включением препаратов платины;
- пациент не должен был получать ранее таргетную терапию против c-Met.
В рамках исследования пациенты получают таргетную терапию.
3) Сопроводительная терапия для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов
Критерии включения:
- немелкоклеточный рак легкого;
- индекс массы тела <20 кг/м2, анорексией и непреднамеренной потерей массы тела >2% в течение 6 месяцев до этапа отбора.
В рамках исследования пациенты получают исследуемый препарат или плацебо.
ГДЕ УЗНАТЬ ПОДРОБНОСТИ
- на сайте clinergy.ru,
- по электронной почте: trials@hemonc.ru,
- по телефону +7(929) 615 99 96, Ксения Федорова